translokation (genetisk begreb)

Translokation. Mikroskopipræparater af menneskekromosomer, som er undersøgt med prober, der er mærket med gult fluorescerende farvestof. Øverst lokaliserer en probe kromosommateriale fra kromosom nr. 18. Nederst lokaliserer en probe kromosommateriale fra kromosom nr. 1. Billederne illustrerer dermed en overførsel (translokation) af kromosommateriale mellem kromosom nr. 1 og kromosom nr. 18. Personen, som har fået påvist translokationen med denne teknik, har ikke selv symptomer på sygdom, men under kønscelledelingen kan translokationen medføre tab af kromosommateriale, således at bærerens afkom får ufuldstændige kromosomer, hvilket kan medføre, at en graviditet afsluttes med en tidlig abort.

.
Licens: Begrænset anvendelse

Translokation, (af trans- og afledn. af lat. locare 'anbringe', afledn. af locus 'sted'), i genetikken en mutation, hvor et brudstykke af et kromosom hæftes til et andet, ikke-homologt kromosom, hvorpå det forbliver ved senere celledelinger.

Translokationer kan opstå i alle perioder af en celles eller organismes liv. Ved balancerede translokationer er den samlede mængde kromosommateriale bibeholdt, hvorfor en sådan sjældent er sygdomsfremkaldende. Ved ubalancerede translokationer tabes eller vindes kromosommateriale, hvilket generelt medfører kromosomsygdom. Translokationer i legemsceller kan medvirke ved udviklingen af visse kræftsygdomme; således dannes det såkaldte Philadelphia-kromosom ved en translokation, som ses ved kronisk myeloid leukæmi.

Kommentarer

Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig