Werdnig-Hoffmanns sygdom, infantil spinal muskelatrofi, sygdom i rygmarvens forhornsceller hos spædbørn. Sygdommen er ofte til stede ved fødslen som en generel muskelsvækkelse med nedsat evne til at synke og trække vejret. Symptomerne forværres gradvist og fører i de fleste tilfælde til døden i løbet af det første leveår.
Faktaboks
- Etymologi
- Sygdommen er opkaldt efter den østrigske læge Guido Werdnig, 1862-1919, og den tyske læge Johann Hoffmann, 1857-1919.
Sygdommen er arvelig (autosomal recessiv, se genetiske sygdomme); behandling er ikke mulig.
Kommentarer
Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.
Du skal være logget ind for at kommentere.