Maveportforsnævring, pylorusstenose, medfødt sygdom, som opstår pga. forøgelse af ringmuskulaturen omkring maveporten (pylorus) på overgangen mellem mavesæk og tolvfingertarm. Den forekommer hos ca. 1 af 1000 spædbørn, fem gange så hyppigt hos drenge som hos piger, og har tendens til familiær optræden. Sygdommen viser sig oftest mellem 6. og 10. leveuge, men kan begynde ti dage efter fødslen eller tre måneder efter.

Pga. forsnævringen passerer maveindholdet kun vanskeligt gennem pylorus, hvorfor hovedsymptomet er voldsomme opkastninger bestående af føderester, dvs. halvfordøjet mælk. Der er risiko for, at det opkastede trænger ned gennem luftrøret til lungerne, hvilket kan føre til kvælning eller lungebetændelse. Hvis sygdommen ikke behandles, sker der et livsfarligt tab af væske og vigtige salte ledsaget af vægttab.

Diagnosen stilles ved forekomst af de typiske opkastninger og kraftige, peristaltiske bevægelser i mavesækken, som forplanter sig synligt til huden. Desuden kan den fortykkede maveport føles udefra og påvises ved ultralydundersøgelse. I tvivlstilfælde kan der foretages en supplerende røntgenundersøgelse af mavesækken, hvorved den trådfine passage gennem maveporten kan iagttages.

Behandlingen indledes med erstatning af væske- og salttabet, hvilket må ske ved drop. Først herefter kan den nødvendige operation foretages. Ved denne spaltes den fortykkede maveportmuskulatur på langs, uden at slimhinden gennemtrænges. Herved skabes passage, så mavesækken kan tømmes. Normal ernæring kan i reglen genoptages få timer efter operationen, og barnet kan betragtes som fuldt helbredt.

Kommentarer

Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig