kromosomundersøgelse

Kromosomundersøgelse, undersøgelse for eventuelle kromosomafvigelser hos et foster, foretaget på en fostervandsprøve eller moderkageprøve. Ved kromosomundersøgelse dyrkes fostercellerne først og farves dernæst, så man i et lysmikroskop kan se kromosomerne og deres båndmønster.

Metoden er langvarig (ca. 2 uger), da den forudsætter celler i deling, og er desuden begrænset af, at man i lysmikroskop kun kan se antalsfejl (som fx Downs syndrom) eller større strukturelle fejl (fx translokationer).

Undersøgelsen kromosomal mikroarray har i stort omfang siden 2010 erstattet kromosomundersøgelse.

Se også genetiske sygdomme (prænatal diagnostik).

Kommentarer

Din kommentar publiceres her. Redaktionen svarer, når den kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig