Barbitursyre. Ved at variere de to alkylsubstituenter R1 og R2 opnås stoffer (barbiturater) med varierende virkning på søvnens dybde og længde.
Barbitursyre er en organisk forbindelse fremstillet ud fra urinstof og malonsyre.
2,4,6-trioxohexahydropyrimidin
Barbiturater, som er forbindelser afledt af barbitursyre, er søvnfremkaldende og beroligende lægemidler (blandt andet fenemal, diemal og allypropymal). Fra begyndelsen af 1900-tallet var barbiturater i mere end 50 år de mest anvendte lægemidler til behandling af søvnløshed og angsttilstande. Stofferne bruges også ved anæstesi samt til behandling af abstinenstilstande og visse epilepsiformer. Den dødelige dosis er 10-100 gange højere end behandlingsdosis. Død efter overdosis skyldes svigt af hjernens regulering af åndedræt og blodtryk.
Barbiturater kan skabe både psykisk og fysisk afhængighed. Ved længerevarende behandling skal dosis på grund af tilvænning øges for at opretholde den samme virkning. Barbiturater øger dannelsen af lægemiddelnedbrydende enzymer i leveren, hvilket medfører afsvækkelse af andre lægemidlers virkning. De anvendes ikke længere som sovemiddel eller angstdæmpende midler på grund af forgiftningsfaren og risikoen for misbrug, men er erstattet af nyere lægemidler, fx benzodiazepiner, som giver mindre alvorlige symptomer ved eventuel overdosering.
Kommentarer
Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.
Du skal være logget ind for at kommentere.