Williams' syndrom

Artikelstart

Williams' syndrom er en sjældent forekommende, medfødt og arveligt syndrom.

Faktaboks

Også kendt som

idiopatisk infantil hypercalcæmi

Syndromet består i særlige ansigtstræk (er beskrevet som alfeagtige), anomalier af hjertet, mental og motorisk udviklingshæmning og forbigående hypercalcæmi i spædbarnsalderen. Hypercalcæmien forsvinder i 9-18-månedersalderen. Børnene er udadvendte og taleglade.

Williams' syndrom er livsvarigt, men symptomerne kan behandles med en kost med lavt kalkindhold, fysioterapi og taleundervisning. Syndromet blev beskrevet i 1961 af den newzealandske læge J.C.P. Williams (f. 1922). I Danmark findes 200-250 personer med sygdommen.

Læs mere i Den Store Danske

Kommentarer

Din kommentar publiceres her. Redaktionen svarer, når den kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig