Morris syndrom

Morris syndrom, testikulær feminisering, androgent insensitivitetssyndrom, arveligt syndrom, der skyldes, at patienten er resistent over for hormonet testosteron pga. defekt androgenreceptor. Det betyder, at hormonet dannes, men at de celler, der normalt udvikler sig til mandlige kønsorganer, ikke er påvirkelige over for det. Patienten har mandlige arveanlæg, men udvikler sig fænotypisk til en kvinde: Patienten har genotypen 46,XY og har testikler, kvindelige ydre kønsdele med lille klitoris og små indre skamlæber. Vagina er en lille blind fordybning. Testiklerne ligger i bughulen. I puberteten udvikles de kvindelige kønskarakteristika med normale bryster, men menstruationerne udebliver. Der er sparsom kønsbehåring.

Faktaboks

etymologi:
Navnet Morris syndrom skyldes den amerikanske læge J.M. Morris, der i 1953 afgrænsede syndromet.

Behandlingen går ud på at bekræfte patienten i sin feminine identitet. Der foretages kastration pga. risiko for udvikling af testikelkræft. Efter puberteten behandles med østrogen. Plastikkirurgisk operation af skeden vil være nødvendig for at kunne opnå et normalt sexliv.

Læs mere om Morris syndrom hos Socialstyrelsen

Kommentarer

Din kommentar publiceres her. Redaktionen svarer, når den kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig